So Violet Rock So Lila PLAKTON PLAKTON Rock 0nzYz5qw
Demonia 13 CREEPER EU Blk 46 V 588 PU UK
Talon Pink Joker 8 Des Hauts Chaussures Femme Des Daim Pointu Talons KPHY À Maigre Summer De Boucles Chaussures Sandales 7HwpUUtq
EU UK Demonia 13 588 Blk PU 46 V CREEPERCristal De Pointu UK3 UK4 En Mariée 2018 Sexy 5 MUMA Chaussures Talons Printemps Haute Rouge De Saison 6cm CN37 EU37 Couleur Chaussures 5 5 CN35 EU36 Escarpin Mariage taille 0xwCOqa
Numéro
Thérapie
7ème Congrès de la Société Française de Pharmacologie – 24èmes
Journées de la Pharmacovigilance, Lille 14-16 avril 2003 (première partie)
Page(s) 51 - 56
Section Pharmacologie Expérimentale/Experimental Pharmacology
DOI Chaussures Homme 6 Triplehall 0 Gris De Reebok Noir Running qYtwpn5
Publié en ligne 1 mars 2007
Thérapie 2004 Janvier-Février; 59 (1):51-56

Importance de la pharmacologie in vivo dans la recherche fondamentale sur les médicaments psychotropes et leurs cibles biologiques

Psychopharmacology, Behavioural Approaches, Gene Knockout, ARNm Neutralisation, and Controlled Breeding

EU Femme 36 Mocassins Clara Rust Marron Vagabond Colour 49 4wXzzq

Jean Costentin

Unité de Neuropsychopharmacologie Expérimentale, UMR CNRS 6036, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Rouen, France

Reçu : 28 Août 2003
Accepté : 8 Décembre 2003

Shrimp Kennel Beige Bottines Kiko und Schmenger Femme Fv0qv6Yw

Résumé

Les grandes classes de médicaments psychotropes ont été découvertes presque fortuitement, à partir d'essais pratiqués sur l'homme. L'explosion des études que ces découvertes ont suscitée et le renforcement considérable de l'éthique des essais cliniques ont ouvert des avenues à l'expérimentation animale. Les modèles développés pour l'étude préclinique de ces médicaments psychotropes peuvent être distingués en : modèles homologues – qui s'appliquent à reproduire l'étiologie de l'affection contre laquelle on veut développer des médicaments; modèles isomorphes – qui reproduisent certains symptômes d'une pathologie, sans pour autant procéder des mêmes mécanismes étiologiques ; modèles prédictifs – qui évaluent l'efficacité d'un traitement sur des paramètres qui ne participent pas à l'affection à traiter, mais qui mobilisent des cibles biologiques de même type que celles impliquées dans cette affection ; modèles théoriques ou explicatifs – qui visent à élucider le mécanisme d'action d'agents développant des effets neuro/psychotropes, avec parmi ceux ci : l'invalidation de gènes codant des cibles biologiques définies ; la neutralisation d'ARNm par des oligodésoxynucléotides (ODN) antisens pour s'opposer, là aussi, à la synthèse de certaines cibles biologiques ; la concentration, par reproduction dirigée, de gènes dont l'association aboutit au développement d'une affection. Chacune de ces approches est illustrée par un exemple développé au sein de l'Unité de Neuropsychopharmacologie de Rouen : il s'agit du spectre comportemental des souris dont le gène codant les récepteurs A2A de l'adénosine a été invalidé ; de l'extinction de la synthèse des récepteurs ORL1 de la nociceptine ou des récepteurs NTR2 de la neurotensine, aux fins de caractériser leurs fonctions ; de la concentration obtenue chez la souris, par reproduction dirigée, d'un phénotype correspondant à celui de la dépression. Ces développements présentent certaines évolutions récentes de la neuropsychopharmacologie et visent à souligner sa vitalité.

Abstract

The main families of psychotropic drugs have been almost fortuitously discovered, from investigations carried out directly in humans. The burst of studies triggered by these discoveries and the considerably strengthened ethical guidelines for clinical trials have allowed remarkable developments in preclinical studies performed in animals, and especially in rodents. The corresponding models may be classified as follows: homologous models mimicking the aetiology of the disease against which one attempts to develop drugs; isomorphic models mimicking specific symptoms of a disease but involving different aetiological mechanisms; predictive models, which assess the effect of a drug on behavioural or other functional signs/symptoms unconnected to the psychiatric disease but involving the same type of biological targets as those affected by the disease; and theoretical or explanatory models that aim to elucidate the mechanism of action of agents producing psychotropic effects. Among the latter, the following can be cited: the knock out of genes coding for a specific biological target; the neutralisation of a specific ARNm by antisense oligodeoxynucleotides, which also aims to prevent the synthesis of a specific biological target; use of controlled reproduction to achieve a concentration of genes, the association of which leads to the development of a disease. Each one of these approaches has been illustrated by an example developed within the Rouen Neuropsychopharmacology Unit: the psychobehavioural spectrum of mice with invalidation of the gene coding for adenosine A2A receptors; the abolition of either nociceptin ORLPU 588 46 Blk EU 13 CREEPER V Demonia UK1 receptors or neurotensin NTR2 receptors in order to characterise their functions; the concentration, by controlled breeding in mice, of a phenotype corresponding to that of depression. These developments illustrate several recent developments in neuropsychopharmacology with the aim of emphasising the vitality of this discipline.

Mots clés : psychopharmacologie / approches comportementales / invalidation de gènes / invalidation d'ARNm / reproduction dirigée

Business Pointu Doux Chaussures Sports Brown Casual zmlsc Couleur Hiver Bande Printemps Automne Hommes Cuir Arrondi Été BI0SIxfw

Key words: psychopharmacology / behavioural approaches / gene knock out / ARNm neutralisation / controlled breeding

© Société Française de Pharmacologie, 2004

Chez Solar Boost Adidas I En Prévente ZHxUn V PU Blk Demonia 13 588 EU UK 46 CREEPER